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医薬品・医療機器等安全性情報
■ 次回の公表は 2023年3月中旬頃 を予定しています。
令和4年度
医薬品・医療機器等安全性情報399号
- 【全体版】 [2,885KB]
- 【分割版はこちらから】
- レナリドミド製剤の後発品における安全管理方策について[1,121KB]
- 重要な副作用等に関する情報[481KB]
- 使用上の注意の改訂について[410KB]
- 市販直後調査の対象品目一覧[445KB]
医薬品・医療機器等安全性情報398号
- 【全体版】 [2730KB]
- 【分割版はこちらから】
- カルシウム拮抗薬2剤(アムロジピンベシル酸塩及びニフェジピン)の「使用上の注意」の改訂について[768KB]
- ヒドロキシエチルデンプンの「使用上の注意」の改訂について[410KB]
- 甲状腺機能低下症に係る添付文書改訂と副作用報告等に関するお願い[440KB]
- 重要な副作用等に関する情報[582KB]
- 使用上の注意の改訂について[630KB]
- 市販直後調査の対象品目一覧[479KB]
- 注)訂正
日本語版PDF12ページ〔4.重要な副作用等に関する情報〕
11 相談すること
【誤】この文書を持って医師、歯科医師又は薬剤師に相談すること
【正】この文書を持って医師、歯科医師※、薬剤師又は登録販売者に相談すること
※解熱鎮痛薬のうちイブプロフェンを含有する製剤にのみ記載
日本語版PDF24ページ〔5.使用上の注意の改訂について(その338)〕
17 アセトアミノフェン含有製剤(経口剤、坐剤)(一般用医薬品)
相談すること
【誤】この文書を持って医師、歯科医師又は薬剤師に相談すること
【正】この文書を持って医師、歯科医師※、薬剤師又は登録販売者に相談すること
※解熱鎮痛薬のうちイブプロフェンを含有する製剤にのみ記載
医薬品・医療機器等安全性情報397号
- 【全体版】 [843KB]
- 【分割版はこちらから】
- 令和3年シーズンのインフルエンザワクチン接種後の副反応疑い報告について[534KB]
- 重要な副作用等に関する情報[589KB]
- 使用上の注意の改訂について(その337)[569KB]
- 市販直後調査の対象品目一覧[529KB]
医薬品・医療機器等安全性情報396号
- 【全体版】 [2,000KB]
- 【分割版はこちらから】
- 医薬品副作用被害救済制度の概要と制度への協力のお願いについて[997KB]
- ペマフィブラートの「使用上の注意」の改訂について[541KB]
- 重要な副作用等に関する情報[699KB]
- 使用上の注意の改訂について(その336)[689KB]
- 市販直後調査の対象品目一覧[641KB]
医薬品・医療機器等安全性情報395号
- 【全体版】 [696KB]
- 【分割版はこちらから】
- リオシグアトとHIVプロテアーゼ阻害剤の併用に関する「使用上の注意」の改訂について[378KB]
- 重要な副作用等に関する情報[475KB]
- 使用上の注意の改訂について(その335)[448KB]
- 市販直後調査の対象品目一覧[414KB]
医薬品・医療機器等安全性情報394号
- 【全体版】 [822KB]
- 【分割版はこちらから】
- 医薬品による薬剤性間質性肺疾患に関するゲノム研究について[491KB]
- ゾルピデム酒石酸塩,ゾピクロン,エスゾピクロン及びトリアゾラムの使用上の注意改訂について[485KB]
- 重要な副作用等に関する情報[572KB]
- 使用上の注意の改訂について(その334)[571KB]
- 市販直後調査の対象品目一覧[495KB]
医薬品・医療機器等安全性情報393号
- 【全体版】 [892KB]
- 【分割版はこちらから】
- 重篤副作用疾患別対応マニュアルについて[595KB]
- 重要な副作用等に関する情報[566KB]
- 使用上の注意の改訂について(その333)[543KB]
- 市販直後調査の対象品目一覧[519KB]
医薬品・医療機器等安全性情報392号
- 【全体版】 [3,000KB]
- 【分割版はこちらから】
- ソマトロピン(遺伝子組換え)の使用上の注意の改訂について[559KB]
- インターフェロンベータ-1a(遺伝子組換え)及びインターフェロンベータ-1b(遺伝子組換え)の使用上の注意の改訂について[557KB]
- 『妊娠と薬情報センター』における新しい取り組みについて[1,000KB]
- 重要な副作用等に関する情報[636KB]
- 使用上の注意の改訂について(その332)[660KB]
- 市販直後調査の対象品目一覧[577KB]
医薬品・医療機器等安全性情報391号
- 【全体版】 [833KB]
- 【分割版はこちらから】
- レボノルゲストレル(緊急避妊の効能・効果を有するもの)の使用上の注意の改訂について[471KB]
- 医薬関係者からの副作用・感染症・不具合報告、副反応疑い報告の電子化について[590KB]
- 重要な副作用等に関する情報[496KB]
- 使用上の注意の改訂について(その331)[476KB]
- 市販直後調査の対象品目一覧[425KB]